генетический

Активность генов в головном мозге зависит от генетического фона

Исследователи из Института исследований мозга Аллена обнаружили, что одни и те же гены имеют разные паттерны активности в мозге у людей с разным генетическим прошлым. Эти результаты могут помочь объяснить индивидуальные различия в профилях эффективности и побочных эффектах терапевтических препаратов и, таким образом, иметь значение для персонализированной медицины. …

Общая генетика может определять варианты лечения некоторых заболеваний головного мозга

Симптомы шизофрении и биполярного расстройства, включая психоз, депрессию и маниакальное поведение, имеют как общие, так и различающие генетические факторы, сообщает международный консорциум, возглавляемый исследователями из Университета Вандербильта и Университета Содружества Вирджинии.

Результаты консорциума, опубликованные 14 июня в журнале Cell, вселяют надежду на то, что генетика может помочь охарактеризовать и, в конечном итоге, предоставить более эффективные варианты лечения пациентов с этими заболеваниями головного мозга. …

Генетические мутации защищают организм в молодости и подвергают риску в старости

организм

Генные варианты, появившиеся в ДНК человека в процессе эволюции, и приводящие к таким болезням, как сахарный диабет первого типа и ревматоидный артрит, смогут иметь и хорошую сторону, узнали исследователи из Медицинской школы в Стенфорде. Кроме этого ученые узнали, что в ходе эволюции люди стали значительно менее подвержены базисным заболеваниями, но намного более уязвимы перед комплексными, поражающими сходу пара совокупностей организма. …

Помимо бляшек и клубков: генетическая изменчивость может увеличить риск снижения когнитивных функций

Согласно исследованию, опубликованному в онлайн-выпуске Neurology от 16 сентября 2020 года, генетическая изменчивость у некоторых людей может быть связана со снижением когнитивных функций, которое нельзя объяснить отложениями двух ключевых белков, связанных с болезнью Альцгеймера, амилоида β и тау. , медицинский журнал Американской академии неврологии. …

Мутация, связанная с деградацией белка, лежит в основе наследственного БАС

Новое исследование выявляет ранее неизвестную мутацию, которая вызывает наследственную форму бокового амиотрофического склероза (БАС). Исследование, опубликованное Cell Press в выпуске журнала Neuron за 9 декабря, указывает на дефекты клеточного пути, связанные с деградацией нежелательных белков, в основной патологии БАС и дает новое понимание этого неизлечимого и смертельного нейродегенеративного заболевания. …