клапан

Кровоток в развивающемся сердце определяет созревание сердечных клапанов

Врожденные пороки сердечных клапанов встречаются у 2% всех живорожденных, что делает их наиболее распространенным типом врожденных пороков. Хотя некоторые из этих дефектов были связаны с конкретными генетическими мутациями, большинство из них не имеют четко определяемой генетической причины, что позволяет предположить, что эпигенетические факторы – изменения в экспрессии генов по сравнению с изменением генетического кода – играют важную роль. …

Морфология двустворчатого аортального клапана влияет на исходы

Согласно исследованию, опубликованному в ноябре, морфология пороков развития двустворчатого аортального клапана играет важную роль в исходах. 1 выпуск Американского журнала кардиологии.

– Морфология пороков развития двустворчатого аортального клапана (BAV) играет важную роль в результатах, согласно исследованию, опубликованному в ноябре. 1 выпуск Американского журнала кардиологии. …

Новый метод визуализации может диагностировать распространенное заболевание сердца

Новый метод визуализации для измерения кровотока в сердце и сосудах может диагностировать частую врожденную аномалию сердца, двустворчатый аортальный клапан, и может привести к более точному прогнозированию осложнений.

Команда Northwestern Medicine сообщила о находке в журнале Circulation. В исследовании авторы впервые продемонстрировали ранее неизвестную связь между аномалиями сердечного клапана, изменениями кровотока в сердце и заболеванием аорты. …

Ученые из штата Орегон связывают сигнальную сеть с дефектами сердечного клапана

5 мая 2016 г. – Сеть передачи сигналов от клетки к клетке, которая служит таймером развития, может обеспечить основу для лучшего понимания механизмов, лежащих в основе болезни сердечного клапана человека, говорят ученые из Университета Орегона.

В исследовании, опубликованном в журнале Development, изучался процесс, называемый передачей сигналов Wnt / бета-катенин у мышей во время развития сердечного клапана. …

Генетическая причина пороков сердечного клапана

Дефекты сердечного клапана – частая причина смерти новорожденных. Ученые Боннского университета и исследовательского центра Цезаря обнаружили "Creld1" является ключевым геном развития сердечных клапанов у мышей. Исследователи смогли показать, что аналогичный ген Creld1, обнаруженный у людей, действует через тот же сигнальный путь, что и у мышей. …