Ведомое Великобританией международное исследование идентифицировало четыре типа генетического нарушения в иммунной системе, приводящие к целиакии, принося к 40общее количество известных унаследовало факторы, увеличивающие риск человека заболевания болезнью. Исследователи надеются, что результаты исследования помогут улучшитьсядиагностические инструменты и лечение для целиакии, и это может также дать новый ключ к разгадке связанные аутоиммунные болезни, такие как диабет 1 типа.
Вы можете читать об открытии в исследовании, изданном в онлайновой проблеме 28 февраля журнала Nature Genetics ведущим следователем ДокторДэвид ван Хил, профессор Желудочно-кишечной Генетики в Barts и лондонской Медицинской школе и Стоматологии и коллегах.
Исследование былофинансируемый Wellcome Trust и поддержанный благотворительностью пациента Великобритания Органов брюшной полости.Целиакия или целиакия влияют на приблизительно 1 у 100 человек, живущих в Западном мире. Это – аутоиммунная болезнь, вызванная отсутствием толерантности к клейковине,белок, присутствующий в пшенице, только, ржи и пищах, приготовленных с этим зерном.
Когда вызвано, болезнь останавливает нормальное поглощениепитательные вещества, и, если оставлено невыявленный, в конечном счете приводят к тяжелым проблемам со здоровьем как анемия, усталости, потере веса и бедным костям.В более раннем исследовании ван Хил обнаружил наложение между областями риска целиакии и диабета 1 типа генома человека, а также органов брюшной полостиболезнь и ревматоидный артрит.Он сказал СМИ, что в этом последнем исследовании они обнаружили, как Т-лимфоциты тела реагируют на токсичные белки пшеницы, как тимус устраняет их в грудном возрасте, и кактело отвечает на вирусную инфекцию. (Т-лимфоциты являются типом лейкоцита, которые начинают жизнь в костном мозге и зрелый в сидящей тимусе, железемежду сердцем и грудиной).«Мы можем теперь пролить свет на некоторые точные иммунные нарушения, приводящие к целиакии», сказал ван Хил.
«Мы теперь понимаем, что многие из этих генетических факторов риска работают путем изменения сумм этих генов иммунной системы, которые делают клетки. Данные такжепредполагает, что целиакия составлена из сотен генетических факторов риска, у нас может быть хорошее предположение в почти половине генетического риска в настоящее время», ондобавленный.Для исследования Пятка фургона и коллеги выполнили «второе поколение исследование ассоциации всего генома», включавшее 4 533 человека с органов брюшной полостиболезнь и 10 750 человек, у которых не было болезни (контрольные группы).
Они также genotyped более чем 130 последовательностей ДНК (единственный нуклеотидполиморфизмы или SNPs) в разделять группе из 4 918 человек с болезнью и 5 684 контрольных групп.Путем сравнения, что они нашли в геномах людей с болезнью к тем из людей без болезни, они пришли к заключению, что существуют прочные доказательстваВарианты SNP в 13 новых областях генома (они «достигли значения всего генома»), большая часть который содержавшие гены с иммунными функциями ичетыре играющих «ведущих роли в тимусном Т-лимфоцитарном выборе».
Исследователи также нашли, что доказательства предположили, что существует общий риск между геном, связанным с целиакией и многими другое общее хроническоеболезни, включающие иммунную систему.«Многократные общие варианты для целиакии, влияющей на иммунную экспрессию гена».
Патрик К А Дюбуа, Gosia Трынка, Льюд Франке, Карен А Хант, Jihane Романос, Алессандра Куртотти, Александра Жернакова, куча Грэма А Р,Роза Аданы, Arpo Aromaa, и др.Изданная генетика природыонлайн: 28 февраля 2010.DOI:10.1038/ng.543
Источник: королева Мэри, Лондонский университет.