Исследовательская группа Университета Торонто обнаружила новые подробности о ключевом гене, участвующем в БАС, возможно, самой загадочной и трудноизлечимой болезни человечества.
В этом фатальном заболевании без эффективных вариантов лечения ученые (включая членов U of T) добились крупного прорыва в 2011 году, когда они обнаружили мутации в гене C9orf72, который является наиболее частой генетической причиной БАС и лобно-височной деменции. …
Боковой амиотрофический склероз (БАС; также известный как болезнь Лу Герига) – неизлечимое нейродегенеративное заболевание взрослых, которое прогрессирует до паралича и смерти. Генетические мутации являются причиной заболевания у 5% пациентов с БАС.
Большой интерес представляют Хунся Чжоу, Сюй-Ган Ся и его коллеги из Университета Томаса Джефферсона, Филадельфия, которые теперь показывают, что прогрессирующая дегенерация нейронов может быть остановлена на крысиной модели семейного БАС, связанного с мутациями в гене, несущем инструкции по созданию белок TDP-43. …
Развитие болезни остановлено на крысиной модели болезни Лу ГеригаПодробнее »