Cryptococcus neoformans – это грибковый патоген, обычно поражающий пациентов с ослабленным иммунитетом, особенно больных СПИДом и пациентов с трансплантацией органов, и может быть смертельным. Современные методы лечения криптококкоза часто неэффективны. Сейчас группа исследователей во главе с учеными из Университета Стоуни Брук Манса Мунши и Маурицио Дель Поэта из отдела молекулярной генетики & Микробиология открыла новый ген, который помогает понять механизм выживания этого патогена в различных условиях хозяина.
Их открытие, опубликованное в Cell Reports, может помочь проложить путь к более эффективным и инновационным методам лечения криптококкоза.
Когда C. neoformans выживает в хозяине, приводит к болезни. В статье команда подробно описывает, как они обнаружили, что церамиды (класс липидных молекул) играют роль в патогенности C. неоформанты. Они определили новый ген в этом процессе, названный Cer1, который синтезирует церемиды. Нацеленность на Cer1 изменяет патогенность хозяина.
Мунши и его коллеги удаляют Cer1 из патогена, а мутантную форму C. создан neoformans, который полностью отключен и не может вызывать заболевание. Эти результаты привели команду к предположению, что Cer1 может быть новой лекарственной мишенью в поисках лучших методов лечения криптококкоза.