Профессор Брайан Моури из Квинслендского института мозга при Калифорнийском университете.
Ученые из Квинсленда приблизились к эффективному лечению шизофрении после обнаружения десятков участков в геноме человека, которые прочно связаны с генетической предрасположенностью к шизофрении.
В исследовании, опубликованном в престижном международном журнале Nature, участвовал профессор Квинслендского университета Брайан Моури, который сказал, что это крупнейшее в мире молекулярно-генетическое исследование психического расстройства.
Профессор Моури из Квинслендского института мозга и Квинслендского центра исследований психического здоровья сказал, что исследование обнаружило 108 участков, 83 из которых были ранее не идентифицированы, которые сформировали генетическую основу шизофрении.
"Это дает возможность понять причины болезни и открыть новые методы лечения," он сказал.
Он сказал, что эти местоположения не были случайным образом распределены по геному, а сходились с генами, которые были экспрессированы в определенных тканях, особенно в мозге и в тканях с важными иммунными функциями.
"Это очень захватывающие открытия, которые, несомненно, принесут надежду четверти миллиона австралийцев, страдающих шизофренией, а также их семьям и опекунам," Профессор Моури сказал.
"Это исследование представляет собой быстрый прогресс в нашем понимании генетической архитектуры шизофрении, открывая дверь для расширения нашего понимания лежащей в основе ее биологии."
Шизофрения – это изнурительное психическое расстройство с высокой степенью наследственности, которым страдает примерно каждый 100 человек во всем мире и которое характеризуется галлюцинациями, нарушением убеждений и нарушением мыслительных процессов.
Он занимает девятое место в мире по бремени болезней и, по оценкам, обходится австралийскому обществу в 5 миллиардов долларов в год.
Профессор Моури сказал, что, несмотря на огромные затраты для людей и общества, только за последние пять лет был достигнут существенный прогресс.
"Многие из этих открытий касаются генов, которые участвуют в передаче сигналов от одного нейрона к другому, открывая потенциальные терапевтические возможности," он сказал.
"Интересно, что на сегодняшний день наиболее сильные генетические данные связывают шизофрению с областью, ранее идентифицированной как аутоиммунные заболевания, что подразумевает возможность аутоиммунной патологии при этом заболевании, и требует дальнейшего исследования."
Используя образцы ДНК от 36 989 пациентов с шизофренией, исследователи использовали общегеномное ассоциативное исследование, чтобы найти генетические различия между пациентами и 113075 контрольными образцами.
"Были предприняты огромные международные усилия для увеличения размера выборки, потому что, хотя предыдущие исследования указали на небольшое количество генетических сигналов, размеры выборки не были достаточно большими, чтобы подтвердить определенные генетические ассоциации," Профессор Моури сказал.
"Путем скрининга ДНК людей с шизофренией и людей без нее по миллионам ДНК-маркеров в геноме человека мы смогли определить, какие маркеры статистически значимо связаны с этим заболеванием.
"Следующие шаги будут включать определение функциональной основы этих генетических сигналов и того, как они взаимодействуют друг с другом, чтобы вызвать болезнь, а затем разработать новые терапевтические вмешательства."
UQ сотрудничает с более чем 200 организациями в Рабочей группе по шизофрении Консорциума психиатрической геномики, включая исследователей из QBI, QCMHR и отделения психиатрии Royal Brisbane and Women’s Hospital.
Статья называется «Биологические выводы из 108 генетических локусов, связанных с шизофренией».