COVID-19: врач соавтор анализа противовирусного препарата

Согласно анализу, проведенному в соавторстве с Джонатаном Грейном, доктором медицины, директором больницы, в небольшой группе пациентов, госпитализированных с тяжелыми осложнениями COVID-19 и получавших экспериментальный противовирусный препарат ремдесивир, клиническое улучшение наблюдалось у 68% пациентов. Эпидемиология на Сидарс-Синай.

Экспериментальная терапия проводилась пациентам через "сострадательное использование" программа, которая позволяет поставщикам услуг получать доступ к лечению, еще не одобренному Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, когда у пациента есть опасное для жизни состояние, и другие варианты недоступны.

В анализе, опубликованном сегодня в сети The New England Journal of Medicine, были проанализированы данные 53 пациентов в США.S, Европа, Канада и Япония, получившие хотя бы одну дозу ремдесивира к 7 марта. Усилиями руководила фармацевтическая компания Gilead Sciences, которая производит экспериментальный препарат.

Исследование показывает:

68% пациентов, получавших ремдесивир, продемонстрировали улучшение уровня кислородной поддержки, в котором они нуждались, в течение среднего периода наблюдения 18 дней с момента первой дозы препарата.

Из 34 пациентов, которые были интубированы и нуждались в поддержке с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких (дыхательных аппаратов), у 57% были удалены дыхательные трубки.

47% всех пациентов были выписаны из больницы после лечения ремдесивиром

"В настоящее время не существует доказанного лечения COVID-19. Мы не можем сделать окончательных выводов из этих данных, но наблюдения этой группы госпитализированных пациентов, получавших ремдесивир, обнадеживают," сказал Грейн, который также возглавляет Специальную группу реагирования на патогены в Cedars-Sinai. "Мы с нетерпением ждем результатов контролируемых клинических испытаний, которые потенциально подтвердят эти выводы."

Cedars-Sinai продолжает изучать ремдесивир как терапевтический вариант для пациентов в рамках крупного международного рандомизированного контролируемого исследования, спонсируемого Национальным институтом здравоохранения.

Программы сострадательного использования менее строгие, чем рандомизированное контролируемое исследование, в котором сравниваются пациенты, получающие экспериментальное лечение, с пациентами, получающими стандартное лечение. Однако во время пандемии COVID-19 данные об использовании из соображений сострадания могут помочь ученым понять потенциальные риски и дать представление о том, может ли экспериментальное лечение быть или нет.

"Очень важно, чтобы медицинское сообщество нашло безопасное и эффективное лечение COVID-19, подтвержденное надежными данными," Грейн сказал. "Я очень горжусь тем, что Cedars-Sinai вносит свой вклад в глобальные усилия по поиску этого решения."