Согласно новому исследованию Йельского университета, опубликованному в ноябре, различия в клетках, которые придают коже упругость и прочность во время заживления ран, могут объяснить, почему люди по-разному выздоравливают. 23 в журнале Science.
Когда-то считалось, что фибробласты, клетки, которые формируют белковые структуры под поверхностью кожи, имеют довольно однородные функции. Тем не менее, новое исследование показало, что подмножества фибробластов могут объяснить, почему регенерация кожи менее эффективна у пожилых людей и как формируются определенные типы шрамов.
"Эти подмножества клеток могут объяснять разные возможности исцеления у разных людей," сказала старший автор Валери Хорсли, доцент молекулярной, клеточной биологии и биологии развития.
Хорсли и первый автор Бретт Шук изучили генетику фибробластов и изучили их эффекты у мышей и людей и обнаружили множество различий в том, как эти клетки реагируют на травмы и изменения, происходящие во время старения. Например, после травмы часть фибробластов, которые обычно производят адипоциты или жировые клетки, начинают формировать рубцовую ткань для восстановления кожной ткани. Интересно, что, по словам исследователей, количество этих клеток в коже человека меньше, чем в коже мыши, что может объяснить, почему шрамы более распространены у людей, чем у мышей.
Исследование также выявило важную роль иммунных клеток, называемых макрофагами, не только в борьбе с инфекцией, но и в заживлении ран и формировании рубцов. Макрофаги, которые появляются на пике регенерации тканей, могут избирательно передавать сигналы части фибробластов. Рубцовая ткань человека содержит больше макрофагов и подмножеств фибробластов, и обе популяции уменьшаются в плохо заживающих ранах от старых мышей.
"Выявляя функционально различные популяции клеток кожи и выявляя сигналы, которые контролируют их поведение, мы надеемся разработать новые целевые методы лечения дефектов заживления ран и образования рубцов," Шук сказал.