Исследователи из UCL разработали новый способ доставки лекарств, которые могут остановить мутации, вызывающие рак в нейробластоме. Результаты, полученные на мышах, показывают метод, в котором используются крошечные пузырьки для доставки лекарств непосредственно к опухолевым клеткам, что снижает рост опухоли и улучшает выживаемость.
Нейробластома – самая распространенная солидная опухоль, обнаруживаемая у детей, и на нее приходится около 15% всех случаев смерти детей, связанных с раком. Опухоли развиваются из определенных типов нервных клеток и чаще всего встречаются в брюшной полости. Дети, которым поставлен диагноз старше одного года, часто не реагируют на лечение или рецидивируют позже, а это означает, что существует острая необходимость в новых вариантах лечения.
Исследование, опубликованное в Advanced Functional Materials и финансируемое Worldwide Cancer Research, теперь предлагает новый потенциальный подход к лечению. MYCN – это ген, который связан с плохим прогнозом и, как обнаружено, мутирован или сверхактивен примерно в 20% случаев нейробластомы. Ген обычно экспрессируется во время внутриутробного развития и участвует в росте и развитии клеток. Клетки нейробластомы продолжают экспрессировать слишком много MYCN, что приводит к неконтролируемому росту и делению клеток и предотвращает гибель раковых клеток.
Исследователи из Института здоровья детей Калифорнийского университета на Грейт-Ормонд-стрит нашли способ заставить замолчать MYCN путем доставки определенного типа генетического материала, называемого миРНК, непосредственно к опухолевым клеткам. Они разработали наночастицы – или крошечные пузырьки, – которые используют протекающие кровеносные сосуды вокруг опухоли и определенные особенности, которые присутствуют только на опухолевых клетках, чтобы сосредоточиться на опухолях.
Подавляющее большинство наночастиц, которые были доставлены с помощью инъекции, локализовались в опухоли и успешно блокировали ген MYCN, вызывающий рак. Лечение заставляло опухоли расти медленнее и продлевало время, в течение которого мыши выживали после рака.
Старший автор, профессор Стивен Харт, UCL GOS ICH, сказал: "Эти результаты показывают, что этот подход с использованием миРНК MYCN, доставляемой наночастицей, представляет собой новый потенциальный метод лечения нейробластомы. Следующими шагами будет разработка методов увеличения производства до клинического уровня и демонстрация безопасности лечения. Современные методы лечения, такие как хирургическое вмешательство, радиотерапия и химиотерапия, эффективны при удалении первичной опухоли, но, к сожалению, во многих случаях опухоль возвращается на другие участки тела, что гораздо труднее лечить. Мы надеемся, что эта терапия может дополнить традиционные методы лечения и предоставить способ нацеливания терапии на эти новые опухолевые участки."
Доктор. Хелен Риппон, исполнительный директор Worldwide Cancer Research, сказала: "Каждый год около 100 семей в Великобритании получают ужасающие новости о том, что у их ребенка развилась нейробластома. К сожалению, рак часто обнаруживается на относительно поздней стадии, и требуется интенсивное лечение.
"Мы финансируем таких исследователей, как профессор Харт, для разработки новых методов лечения рака, и это новаторское исследование показывает, насколько важны инвестиции в исследования на ранней стадии. Использование новых методов, таких как наночастицы, для лечения рака прямо в сердце – невероятно захватывающая область исследований. Эти новые результаты теперь дают надежду пациентам и их семьям, открывая путь к новым эффективным вариантам лечения."