– для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с активирующими мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) эрлотиниб активен, и лечение, выходящее за рамки прогрессирования, возможно и может отсрочить терапию спасения у отдельных пациентов, согласно исследование опубликовано онлайн в декабре. 30 в онкологии JAMA.
Кеунчил Парк, М.D., из Медицинского факультета Университета Сунгюнкван в Сеуле, Южная Корея, и его коллеги изучали эффективность терапии эрлотинибом первой линии у пациентов с НМРЛ с активирующими мутациями EGFR в азиатско-тихоокеанском исследовании Tarceva как первой линии мутации EGFR (ASPIRATION). Пациенты получали эрлотиниб 150 мг / день до прогрессирования заболевания; после этого терапия может быть продолжена по усмотрению пациента и / или исследователя. Пациенты наблюдались в среднем 11 раз.3 месяца.
Исследователи обнаружили, что 176 из 207 пациентов, намеревающихся лечиться, имели выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS1; критерии оценки времени до ответа при солидных опухолях 1).1 прогрессирование или смерть) в среднем 10.8 месяцев; после прогрессирования лечение эрлотинибом было прекращено 78 и продолжалось 93. У 93 пациентов, продолжающих лечение, среднее значение PFS1 составляло 11.0 месяцев, в то время как медиана PFS2 (время до прогрессирования отмены эрлотиниба, если терапия эрлотинибом была продлена за пределы прогрессирования) составляла 14.1 мес. Для пациентов с делециями экзона 19 или мутациями L585R медиана PFS1 и PFS2 составила 11.0 и 14.9 месяцев соответственно.
"АСПИРАЦИЯ подтверждает эффективность терапии эрлотинибом первой линии у пациентов с НМРЛ с положительной мутацией EGFR, и что лечение после прогрессирования возможно и может отсрочить спасительную терапию у отдельных пациентов," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с биофармацевтическими компаниями, в том числе F. Hoffmann-La Roche, которая финансировала исследование и продает эрлотиниб.