Сегодня Наступающие клеточные технологии (ACT) объявили, что относились к Управлению по контролю за продуктами и лекарствами для проведения экспертизы с помощью эмбриональных полученных из исходной клетки ретинальных эпителиоцитов пигмента для рассмотрения Макулярного Заторфирования Штаргардта, врожденной болезни глаз. ЗАКОН, почти гибнувший несколько раз в последние годы, может теперь быть на грани проведения национального первого суда над терапией эмбриональной стволовой клетки, говорит Главный Научный сотрудник Роберт Лэнза. Geron Corp., ранее получившая разрешение управлять полученными из исходной клетки прародителями олигодендроцита для лечения повреждения позвоночника, была сорвана в задержках и может не начать свое испытание до конца следующего года.Лэнза говорит, что болезнь глаз является хорошим местом для старта с таких методов лечения клетки, потому что глаз не отторгает инородные ткани, таким образом, никакие imunnosuppressive наркотики не необходимы.
Поскольку Штаргардт является «сиротской болезнью» без лечения, он говорит, что это должно получить ускоренный обзор от FDA. В течение следующих нескольких месяцев компания также надеется просить разрешение проверить клетки на дегенерации желтого пятна.