Исходные клетки объявлены для их способности превратиться во многие типы тканей. Но год назад, исследователи были установлены гудящие двумя отчетами, показывающими, что некоторые из этих клеток в пробирках изменили их идентичность не путем перепрограммирования для вписывания в их новую окружающую среду, а путем плавления с клетками – хозяевами (Наука, 15 марта 2002, p. 1989). Теперь две бригады придумали первые доказательства у живущих животных, что взрослые клетки могут измениться сплавом.
Открытие предполагает, что могло бы быть более трудно, чем некоторая надежда развить методы лечения с помощью взрослых исходных клеток.Более раннее исследование показало, что стволовые клетки костного мозга, обычно формирующие клетки крови, могут генерировать новые клетки в печени. Когда сущность от здоровых мышей была введена в мышей с заболеванием печени, собственная сущность которого была выбита, клетки дарителя помогли восстановить поврежденную печень. То исследование, Эриком Лэгэйссом из Stem Cells Inc. в Пало-Альто, Калифорния, и коллегах, было процитировано в качестве среди лучших доказательств «трансдифференцирования» – способность одного типа клетки для превращений в другой тип, когда вставлено различная окружающая среда.
Но то изменение идентичности могло не быть реальным, согласно отчету по своей природе онлайн на этой неделе. Две бригады – один во главе с Маркусом Громпом Орегонского здоровья и Научного университета в Портленде и отдельной группы во главе с Джорджем Вэссилопулосом из университета Вашингтона, Сиэтла – нашли, что восстановленные клетки печени содержат хромосомы и от клеток хозяина и от дарителя. Так «ответ очень ясен, они сделаны сплавом, не дифференцированием», говорит Громп. Ядра некоторых клеток крови были повторно запрограммированы, когда они соединились с ядрами клеток печени, принудив их действовать в качестве гепатоцитов, говорит он.
Ученые говорят, что клинический потенциал взрослых исходных клеток не обязательно уменьшен, если механизм является сплавом. Но это «делает исправление болезни менее обнадеживающим» в представлении исследователя исходной клетки крови Джона Дика из университета Торонто, потому что это могло вызвать геномную нестабильность и сделать клетки склонными к раку.
Как Громп объясняет, «когда Вы хромосомы смешивания и подгонки, существует потенциал для становления злокачественным».