Метры глюкозы крови, использующие GDH-PQQ (дегидрогеназа глюкозы pyrroloquinoline хинон) испытательные полосы, могут привести приводящим к ложным результатамзлоупотребление инсулином, у больных проходящим лечение, содержащее определенный сахар неглюкозы, заявило американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в последний разВ пятницу.Если этот сахар неглюкозы находится в образце крови пациентов, проверяющейся с помощью испытательной полосы глюкозы GDH-PQQ, она могла вызвать несоответствующий клиническийдействие, такое как предоставление пациентам слишком большого количества инсулина, «потенциально приводя к гипогликемии, коме или смерти», сказал FDA в Здравоохранении
Уведомление.Существует также добавленный риск, что случаи фактической гипогликемии (ниже, чем нормальная глюкоза крови) могут остаться незамеченными, если пациенты и их сиделки полагаютсяsoley на результатах произвел с устройствами, использующими испытательные полосы глюкозы GDH-PQQ, заявила FDA.Уведомление FDA и Совет сопровождения для Пациентов также перечисляют производителей и бренды испытательных полос глюкозы GDH-PQQ.
Проблема возникает, потому что она обнаружилась, что GDH-PQQ также реагирует с сахаром неглюкозы, присутствующим в некоторых терапевтических продуктахи это приводит к ложно высоким результатам испытаний.Сахар неглюкозы, с которым также реагирует GDH-PQQ, является мальтозой, галактозой и ксилозой, и они присутствуют в продуктах, таких как перитонеальный диализрешения и определенные иммуноглобулины.У пациентов, использующих эти продукты часто, есть очень серьезные условия как почечная недостаточность и умеренный к тяжелому ревматоидному артриту.Когда метры глюкозы крови, содержащие испытательные полосы GDH-PQQ, будут использоваться, чтобы вычислить уровни глюкозы, у больных получающие эти методы лечения, они получат aчтение, которое намного выше, чем он, должно быть, и это могло привести к ним использующий слишком много инсулина.
Большинство метров глюкозы крови на основе испытательных полос GDH-PQQ используется в медицинских учреждениях, заявила FDA, совет которой состоит в том, что они должны переключиться на лабораторные методы пробыизмерять глюкозу у больных, кто также получает вмешивающийся продукт.Уведомление о Здравоохранении также перечисляет рекомендации о том, как минимизировать риск потенциального дефицита до большего количества полос non-GDH-PQQ иметры доступны.
– Уведомление о здравоохранении FDA– информация оуправление сахаром в крови (dLife)Источник: FDA, dLife.