Исследователи из Университета Северной Каролины показали, что моноклональное антитело, нацеленное на белок, известный как SFPR2, ингибирует рост опухоли в доклинических моделях рака груди и ангиосаркомы.
В статье, опубликованной в выпуске журнала Molecular Cancer Therapeutics от 19 апреля, команда под руководством Нэнси Клаубер-ДеМор, доктора медицины, профессора хирургии и члена Универсального онкологического центра UNC Lineberger, использовала моноклональные антитела для нацеливания на SFRP2, экспрессируемого в клетках из трех клеток. -отрицательный рак груди и агрессивная злокачественная ангиосаркома кровеносных сосудов, снижающая скорость роста опухоли. Антитело, созданное в Университете Северной Каролины, является первым обнаруженным терапевтическим средством, нацеленным на SFRP2.
"В этой статье мы показали, что нацеливание на SFRP2 моноклональным антителом на доклинических моделях подавляет рост опухоли. Это демонстрирует, что SFRP2 является терапевтической мишенью для рака" сказал доктор. DeMore.
Лаборатория DeMore впервые обнаружила роль SFRP2 в росте опухоли, пытаясь разработать альтернативу одобренному FDA лекарству против ангиогенеза, известному как Авастин (бевацизумаб). Авастин нацелен на белок VEGF, который также связан с ангиогенезом (образованием новых кровеносных сосудов). Хотя Авастин полезен для некоторых онкологических пациентов, не все опухоли реагируют на Авастин, а из тех, которые реагируют, некоторые в конечном итоге прогрессируют. Чтобы найти решение для пациентов, опухоли которых устойчивы к Авастину, ДеМор начал изучать другие белки, связанные с ангиогенезом, которые можно было бы использовать в качестве терапевтических мишеней.
"Ранее мы проводили микродиссекции кровеносных сосудов злокачественных опухолей груди человека и сравнивали экспрессию генов с кровеносными сосудами, микродиссектированными из нормальной ткани. Мы обнаружили ряд генов, экспрессия которых в злокачественных кровеносных сосудах была значительно выше, чем у нормальных. Одним из этих генов был SFRP2," сказал доктор. DeMore.
Лаборатория DeMore обнаружила, что SFRP2 экспрессируется при различных раковых заболеваниях человека, включая рак груди, простаты, легких, поджелудочной железы, яичников, толстой кишки, почек и ангиосаркомы, DeMore, работая с Dr. Кэм Паттерсон, заслуженный профессор сердечно-сосудистой медицины Эрнеста и Хейзел Крейдж, обнаружил, что SFRP2 действует как мощный стимулятор ангиогенеза, что привело их команду к гипотезе о том, что нацеливание на SFRP2 может ингибировать рост опухоли. В сотрудничестве с доктором. Расс Мампер, Джон А. McNeill, заслуженный профессор отдела молекулярной фармацевтики, их группа разработала лекарство, нацеленное на SFRP2. "Демонстрация того, что моноклональные антитела к SFRP2 подавляют рост опухоли на доклинических моделях, открывает новый потенциал для разработки лекарств. Это лечение в настоящее время недоступно для исследований на людях, но наши усилия сосредоточены на получении финансирования для дальнейшей разработки лекарств, которые приведут к клиническим испытаниям" сказал ДеМоре.