Новое исследование показало, что введение детям высоких доз витамина D не помогает уменьшить насморк зимой.
Доктор. Джонатон Магуайр, педиатр в больнице Св. Michael’s Hospital провела рандомизированное клиническое испытание, в котором 350 здоровым детям давали стандартную дозу витамина D в каплях зимой, а еще 350 получали высокую дозу. …
Высокие дозы витамина D, похоже, не уменьшают насморк у детей зимойПодробнее »
Серия вскрытий, проведенных патологами LSU Health New Orleans, показала, что повреждение сердца пациентов с COVID-19 – это не ожидаемое типичное воспаление сердечной мышцы, связанное с миокардитом, а скорее уникальный образец гибели клеток в отдельных отдельных клетках сердечной мышцы. Они сообщают о результатах подробного исследования сердец от 22 смертей, подтвержденных из-за COVID-19, в исследовательском письме, опубликованном в Circulation, доступном здесь. …
Вскрытие выявило удивительные сердечные изменения у пациентов с COVID-19Подробнее »
Возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) – наиболее частая причина слепоты. Ученые отделения офтальмологии больницы Боннского университета и Института нервных стволовых клеток в Нью-Йорке (США) разработали метод использования стволовых клеток для замены клеток глаза, разрушенных AMD. Имплантаты прожили в кроличьих глазах несколько недель. …
Замена стволовых клеток при распространенной возрастной слепотеПодробнее »
Одна из самых спорных тем в неврологии сегодня – это распространенность серьезных необратимых повреждений головного мозга после черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Согласно обзорной статье, опубликованной Сэмом Ганди, доктором медицины, из Медицинской школы Икана на горе Синай в специальный выпуск журнала Nature Reviews Neurology, посвященный ЧМТ. …
Ученые из Университета Шеффилда обнаружили новую функцию белка C9orf72, которая связана с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и лобно-височной деменцией (ЛВД), что дает новое понимание наиболее распространенной генетической причины дегенеративных заболеваний.
Новаторское исследование, проведенное учеными из ведущего в мире Института трансляционной нейробиологии Шеффилда (SITraN), показало, что белок C9orf72, кодируемый геном C9ORF72, функционирует в пути аутофагии, что является дефектом у пациентов с наиболее тяжелыми нарушениями. …
Новое понимание наиболее распространенной генетической причины БАС и ЛВДПодробнее »