Геномная терапия может привести к новому лечению опасных для жизни заболеваний крови
Геномная терапия с полезной естественной мутацией может привести к новому лечению опасных для жизни заболеваний крови
Введя полезную естественную мутацию в клетки крови с помощью метода редактирования генов CRISPR, группа ученых под руководством UNSW в Сиднее смогла включить производство гемоглобина плода – прогресс, который в конечном итоге может привести к излечению от серповидно-клеточной анемии и другие заболевания крови. …
Геномная терапия может привести к новому лечению опасных для жизни заболеваний кровиПодробнее »

