Новое исследование предполагает, что новый тип лекарства от рака под названием ингибиторы PARP, включая новое лекарственное средство, названное в настоящее время показывающим olaparibпри обещании результатов в испытаниях как предназначенное лечение для наследственных форм рака молочной железы и рака яичника, может также быть эффективным против других раковых образований.Исследование было во главе с учеными из Впечатляющего Научно-исследовательского центра Рака молочной железы в Институте Исследований рака в Лондоне, Великобритания, иизданный в проблеме 16 сентября Молекулярной Медицины EMBO.Ингибиторы PARP являются захватывающей новой авеню в терапии рака, названной «синтетическая летальность».
Они показывают многообещающие результаты на клинической ранней стадиииспытания пациентов с наследственными формами продвинутой груди, овариальной и случаи рака простаты, вызванные дефектным BRCA1 и генами BRCA2. Опухоли BRCAсчет приблизительно на 5 процентов случаев рака молочной железы.
Результаты недавно изданного клинического испытания Фазы I показали это несмотря на то, что уже получили много стандартных методов лечения, больше чем 50 процентовопухоли пациентов сжались или не выросли далее с одним из первых пациентов, которые пройдут лечение все еще в ремиссии два года спустя, согласноинформация от Института Исследований рака.Исследователи сообщают, что теперь обнаружили, что клетки с дефектным геном PTEN до 25 раз более чувствительны к ингибиторам PARP, чем клеткиэто не имеет дефектного гена и предполагает, что эти препараты могут также быть эффективными как предназначенное лечение для многих случаев рака, где дефектный, PTEN играет aключевая роль.
PTEN (фосфатаза и напрягающийся гомолог) является геном-супрессором опухоли и является одним из обычно видоизмененных генов при человеческих раковых образованиях; недавние исследованиятакже предположите, что это важно для соблюдения стабильного генома.Ошибки в PTEN распространены в диапазоне раковых образований и могут составлять между 30 и 80 процентов груди, простаты, меланома (смертельная формарак кожи), внутриматочный (матка) и случаи рака толстой кишки, сказали исследователи.Они утверждают, что как клетки с дефектным BRCA1 и генами BRCA2, клетки с дефектными генами PTEN полагаются на ферментный PARP (короткий для Полей (рибоза АДФ)полимераза), чтобы сохранить их ДНК в целости.
Но ингибиторы PARP блокируют фермент PARP, который, когда объединено с дефектным PTEN должен поставить aудвойте удар по раковой клетке и самоубийство клетки силы или апоптоз.Они предлагают, чтобы такое событие заставило опухоли прекращать расти или даже сжиматься, и потому что лекарственное средство работает предназначенным способом, это только влияетраковые клетки и не здоровые клетки, таким образом, результатом должно быть меньше побочных эффектов.Исследователи рекомендуют что:«Клиническая оценка ингибиторов PARP должна быть расширена вне тех с мутациями BRCA более многочисленной группе пациентов с мутантом PTENопухоли."
Профессор Алан Ашуорт, директор Впечатляющего Научно-исследовательского центра Рака молочной железы в ICR, сказал прессу:«Эти результаты являются захватывающими, потому что они показывают, что ингибиторы PARP являются потенциально сильным предназначенным лечением с немногими побочными эффектами, которые могут помочьширокий диапазон больных раком."«Клинические испытания уже показали потенциал ингибиторов PARP для пациентов с опухолями, вызванными дефектными генами BRCA», сказал Ашуорт.«Мы теперь должны проверить, могут ли многообещающие результаты этого исследования быть подобраны в намного более многочисленной группе пациентов с PTEN-связанными опухолями»,он добавил.Доктор Крис Лорд, также Впечатляющего Научно-исследовательского центра Рака молочной железы и кто привел исследование с Ашуортом, сказал:«Этот новый класс препаратов мог потенциально иметь большое значение для многих тысяч больных раком, включая некоторых с очень ограниченным лечениемварианты."«Синтетическое летальное планирование клеток мутанта PTEN с ингибиторами PARP (p NA)».
Ана М. Mendes-Перейра, Сара А. Мартин, Рэйчел Броу, Афшен Маккарти, Джессика Р. Тейлор, Юнг-Сик Ким, Тодд Волдмен, Кристофер Дж. Господь,Алан Ашуорт.Молекулярный EMBO
Медицина, изданная онлайн: 16 сентября 2009.ДОИ: 10.1002/emmm.200900041
Источник: институт исследований рака.