Что, если раковые клетки можно будет реконструировать, чтобы они обратились против себе подобных?? Новое исследование, проведенное учеными из Brigham and Women’s Hospital, использует возможности редактирования генов, чтобы сделать важный шаг к использованию раковых клеток для уничтожения рака. Команда сообщает о многообещающих результатах доклинических моделей для нескольких типов раковых клеток, создавая потенциальную дорожную карту для клинического перевода для лечения первичного, рецидивирующего и метастатического рака. Результаты опубликованы в Science Translational Medicine.
"Это лишь верхушка айсберга," сказал автор-корреспондент Халид Шах М.С., Ph.D., директор Центра терапии стволовых клеток и визуализации (CSTI) в отделении нейрохирургии BWH и факультете Гарвардской медицинской школы и Гарвардского института стволовых клеток (HSCI). "Клеточная терапия имеет огромные перспективы для доставки терапевтических агентов к опухолям и может предоставить варианты лечения там, где стандартная терапия не принесла результатов. С помощью нашей техники мы показываем, что можно реконструировать собственные раковые клетки пациента и использовать их для лечения рака. Мы думаем, что это имеет множество последствий и может быть применимо ко всем типам раковых клеток."
Новый подход основан на способности раковых клеток к самовосстановлению – процессу, в котором раковые клетки могут отслеживать клетки своего вида, распространившиеся в том же органе или в другие части тела. Использование этой силы может преодолеть проблемы доставки лекарств, помогая доставлять лекарственные средства к участкам опухоли, которые в противном случае могут быть труднодоступными.
Команда разработала и протестировала два метода использования силы раковых клеток. В "с полки" метод использовал предварительно спроектированные опухолевые клетки, которые необходимо было сопоставить с фенотипом HLA пациента (по сути, иммунным отпечатком пальца человека). В "аутологичный" подход использовал технологию CRISPR для редактирования генома раковых клеток пациента и вставки терапевтических молекул. Затем эти клетки могут быть перенесены обратно в пациента.
Чтобы протестировать оба подхода, команда использовала мышиные модели первичного и рецидивирующего рака мозга и рака груди, который распространился на мозг. Команда увидела прямую миграцию сконструированных клеток к участкам опухолей и обнаружила доказательства того, что сконструированные клетки специально нацелены и убивают рецидивирующий и метастатический рак у мышей. Исследователи сообщают, что лечение увеличило выживаемость мышей. Спроектированные ячейки были оснащены "Аварийная кнопка" которые можно было активировать после лечения – ПЭТ-изображение показало, что этот выключатель уничтожает клетки.
"Наше исследование демонстрирует терапевтический потенциал использования искусственно созданных опухолевых клеток и их свойств самонаведения для разработки терапевтических средств, нацеленных на рецепторы, для лечения различных видов рака," сказал Шах.