Ученые обосновали, что различия меж людьми определяются не столько генами ДНК, отвечающими за синтез белков в организме, сколько некодирующими участками генома, которые находятся меж этими генами и делают функции контроля за их работой."Наши открытия могут посодействовать нам поменять свои представления о нас самих и о наших болезнях: сразу с тем, чтоб продолжать поиск генов, связанных с заболеваниями, мы можем начать исследование того, как эти гены регулируются и как личные варианты в регулировании работы генов могут затрагивать работу организма человека", – произнес Снайдер, слова которого приводит пресс-служба Европейской лаборатории молекулярной биологии.
В собственной работе ученые направили повышенное внимание на два белка, узнаваемых своими регуляторными функциями. Исследователи установили, что один из этих регуляторов, белок NF-kB имеет 15 тыщ позиций в цепочке ДНК для присоединения, 2-ой RNA PolII – 19 тыщ.
В собственной работе ученые установили, что приблизительно четверть всех генов человека, которых у него насчитывается приблизительно 25 тыщ, регулируется по-разному у различных людей. Это обилие намного превосходит количество мутаций и генетических различий, отличающих не только лишь 1-го человека от другого, да и человека от его наиблежайшего сородича – шимпанзе.
Намного большая часть различий определяется не генами, а тем, как они работают, скоростью и количеством производимых ими белков, что, в свою очередь, контролируется участками ДНК, не занятыми впрямую в производстве белковых молекул. Эти участки, прилежащие к генам, служат для прикрепления к ним специфичных белков-регуляторов, способных запустить либо, напротив, приостановить работу того либо другого гена.Благодаря этому, им удалось установить, что различия в наборе тех либо других генов в ДНК людей – только вершина айсберга, определяющего отличия 1-го человека от другого, сообщается в статье размещенной в пятницу в журнальчике Science.В данной работе ученые смогли установить прямые соответствия меж силой сцепления белков-регуляторов с ДНК и работой прилежащих к ним генов.
Такие различия в регуляции работы генов могут определяться наличием всего одной подмены "буковкы" в ДНК, тогда как в других случаях это может быть подмена целого куска.Предстоящий анализ показал, что приблизительно 25% участков ДНК, созданных для присоединения PolII и 7,5% для NF-kB имеют значительные различия в силе сцепления белка с ДНК. В неких случаях эти различия очень значительны, они могут составлять два порядка.
В то же самое время, многие типы различий в регуляции генов разъяснить далековато не так просто. Создатели исследования считают, что они являются результатом взаимодействия меж собой сходу нескольких регуляторных белков.
В итоге, даже наличие 1-го и такого же гена, вызывающего какое-либо наследное болезнь, у 2-ух различных людей приводит к различным последствиям для их здоровья.Создатели исследования под управлением Яна Корбеля из Европейской лаборатории молекулярной биологии и Майкла Снайдера из Стэнфордского института в первый раз смогли сравнить полные геномы людей, расшифрованные сейчас, также сопоставить их с геномом шимпанзе.
Создатели исследования считают также, что сопоставление этих характеристик с работой генов в организме шимпанзе может выявить детали, касающиеся эволюции человека как вида.