При мониторинге болезни Паркинсона для получения информации об активности дофамина используется ОФЭКТ-изображение головного мозга. Новое исследование, проведенное в Турку, Финляндия, показывает, что активность дофамина, наблюдаемая при визуализации SPECT, не отражает количество дофаминовых нейронов в черной субстанции, как предполагалось ранее.
Одним из наиболее значительных изменений в центральной нервной системе при болезни Паркинсона является потеря нейронов, продуцирующих дофамин, в черной субстанции, что вызывает снижение уровня дофамина в головном мозге.
"Низкий уровень дофамина в головном мозге связан с центральными моторными симптомами болезни Паркинсона, т.е.е. тремор или тряска, жесткость мышц и замедленность движений," говорит доцент неврологии Валттери Каасинен из Университета Турку.
Снижение активности дофамина может быть обнаружено с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) головного мозга. Этот метод широко используется в диагностике болезни Паркинсона в Европе и США.
Исследование, проведенное в Университете Турку и университетской больнице Турку, показывает, что активность дофамина, наблюдаемая при визуализации SPECT, не отражает количество дофаминовых нейронов в черной субстанции, вопреки тому, что считалось. По словам Каасинена, это важный результат, поскольку он доказывает, что корреляция между количеством нейронов и активностью дофамина не является однозначной.
"Это необходимо учитывать в будущем при разработке методов лечения, влияющих на количество нейронов в черной субстанции. Также кажется, что визуализация SPECT не является подходящим методом для мониторинга результатов исследований лечения запущенной болезни Паркинсона при изучении методов лечения, которые влияют на количество нейронов в черной субстанции," говорит Каасинен.
В ходе исследования было рассчитано посмертное количество нейронов в черной субстанции для пациентов с болезнью Паркинсона, которые до смерти обследовались с помощью ОФЭКТ-переносчика дофамина. Количество нейронов невозможно подсчитать в течение жизни пациента, поскольку черная субстанция расположена глубоко в среднем мозге, где биопсия невозможна in vivo.