Возможно, самая странная вещь о клонирующихся животных состоит в том, что это возможно вообще. В конце концов, во время клонирования, ядро зрелой клетки тела повторно запрограммировано для направления роста эмбриона.
Исследователи только начинают понимать, как это может произойти. Но исследование в выпуске 24 ноября Науки решает часть проблемы. Бумага показывает, что один важный шаг развития – выключение одного из два X хромосом в каждой женской клетке – кажется, легко реверсивно.Млекопитающие мужского пола несут один X и одну хромосому Y, в то время как женщины имеют два X хромосом.
Для компенсации за двойную дозу каждого гена, лежащего на этих X, одна копия X хромосом химически инактивирована или заставлена замолчать в каждой женской клетке рано в развитии. С тех пор оба X хромосом активны во время первых стадий развития, ученые задались вопросом, что произошло с инактивированной хромосомой взрослого ядра, когда это добавляется к яйцеклетке: деактивация могла так или иначе стать отмененной, так, чтобы новый клонированный эмбрион имел два активных X хромосом снова?Для обнаружения Рудольф Джэениш из Массачусетского технологического института, Ryuzo Yanagimachi Гавайского университета в Гонолулу и их коллег выполнили серию клонирования экспериментов.
Они работали с ядрами от трансгенных мышей, у которых или активное или бездействующее X хромосом были помечены с зеленым флуоресцентным протеином. Бригада нашла, что на ранних стадиях клонированного эмбриона, оба X хромосом были действительно активны, как они находятся в нормальных эмбрионах.Поскольку клонированные эмбрионы назрели, образец X деактиваций появился подобный этому в нормальном развитии.
В нормальных эмбрионах X хромосом от отца заставлены замолчать в клетках плаценты и других дополнительно-эмбриональных тканей, в то время как случайная деактивация происходит в самом зародыше. В плацентарных тканях клонов были заставлены замолчать X хромосом, которые были бездействующими в ядре дарителя, в то время как в остальной части эмбриона, X деактиваций были случайны. Ученые не знают точно, как X хромосом отмечены для деактивации, но результаты показывают, что «независимо от того, что отметка, это было сохранено» в плацентарных клетках клонов, Джэениш говорит, «в то время как в эмбриональном происхождении, отметка была стерта и беспорядочно восстановлена».Работа не объясняет, что идет не так, как надо в подавляющем большинстве клонированных эмбрионов, умирающих во время развития – исследователи клонирования столкновения главного вопроса – говорят биолога развития Марису Бартоломеи из Университета Пенсильвании.
Но подсказки от работы могли бы помочь ученым стать ближе к выяснению, как клетка отмечает хромосомы для деактивации, говорит она.