Ограниченный успех в моделировании поведения сложного, необычного и непредсказуемого вируса иммунодефицита человека замедлил усилия развить эффективную вакцину, чтобы предотвратить СПИД.Новая улучшенная система моделирования, разработанная китайскими исследователями, который пытается включить больше случайных поведенческих движущих сил вируса, предполагает, что определенный тип Т-лимфоцита мог быть полезным в развитии вакцины против СПИДа.Новое исследование, изданное 29 апреля, в Новом Журнале Физики (находившийся в совместном владении Института Физики и немецкого Физического Общества), описывает, как физики и биологи из университета Сямыня были в состоянии включить случайные структуры в мутацию вируса и способ, которым вирус отвечает на антитела в их модель.
Приятно, они нашли, что новая модель и прогнозы, сделанные новой моделью для развития болезни, отражают реальную жизнь, клиническое поведение вируса.Клинические испытания показывают, что вирус иммунодефицита человека ведет себя вполне обычно во время острой первой фазы человеческой инфекции, обычно спустя 2-6 недель после того, как ВИЧ входит в организменное тело, за это время прочность вирусных увеличений и наших иммунных систем развертывает Т-лимфоциты киллера, CD4 + Т-лимфоциты, чтобы бороться против него.
Внешне, мы страдали бы от гриппа как симптомы и, когда мы начали чувствовать себя лучше, предположит, что мы по инфекции, но это не так с вирусом иммунодефицита человека, так или иначе избегающим общего уничтожения и умеющим проводить годы, восстанавливая прочность, медленно урезая нашу иммунную систему.Исследователи подозревают, что способность ВИЧ избежать уничтожения имеет отношение к своим собственным свойствам видоизменения и своей способности избирательно предназначаться для CD4 + Т-лимфоциты, основные регуляторы нашей иммунной системы.Моделисты из университета Сямыня создали моделирование, принимающее более широкий диапазон во внимание переменных и в то время как они соглашаются, что и видоизменение ВИЧ и способность планирования Т-лимфоцита являются критическими к разрушительному показателю успешности вируса, они нашли возможную щель в броне вируса.
До настоящего времени никакие модели не были в состоянии различить между поведенческими моделями двух различных типов Т-лимфоцитов, оба из которых вовлечены в нашу внутреннюю борьбу против ВИЧ.Это CD4 + T и CD8 + Т-лимфоциты. Структуры, появляющиеся из этих новых моделей теперь, предполагают, что клетки CD8+T могли использоваться, чтобы стимулировать более сильную реакцию против вируса.Этот определенный тип Т-лимфоцита, кажется, не является целью так же избирательно ВИЧ как его коллега и также, кажется, более активно вовлечен в подавление вируса во время первой острой фазы инфекции.
Как исследователи пишут, «Мы оцениваем относительную важность различных компонентов иммунной системы в острой фазе и нашли, что CD8 + Т-лимфоциты играют решающую роль, чтобы подавить вирусный груз. Это наблюдение подразумевает, что стимуляция клеточной реакции CD8+T могла бы быть важной целью в развитии эффективной вакцины против СПИДа».
Статья свободна читать от по http://iopscience.iop.org/1367-2630/12/4/043051Источник:Институт физики