Исследование во главе с Лестерским университетом собрало образцы ДНК от несвязанных людей, которые были перевозчиками человеческого вируса герпеса 6, главным образом из Великобритании и Европы, но также и из Японии, Китая и Пакистана. Исследователи нашли, что некоторые унаследованные геномы HHV-6 очень похожи друг на друга и также расположены в той же самой хромосоме у людей, знающих не семейные отношения. Это показало, что геномы HHV-6, которые ученые упорядочили, порожденный в небольшом количестве предков тысячи лет назад.Исследователи также нашли, что большинство унаследованных геномов HHV-6 неповреждено и поэтому может быть в состоянии повторно активировать как вирусы.
Исследование делает существенный вклад к пониманию возможного воздействия унаследованного HHV-6 на 1-2% британского населения, которые несут его.Доктор Никола Ройле из Отдела Биологии Генетики и Генома в Лестерском университете, который возглавил исследование, сказал: «Есть два типа HHV-6 (HHV-6A и HHV-6B), у которых есть различные биологические, иммунологические, патологические и молекулярные свойства.«Начальная инфекция HHV-6 обычно появляется в раннем детстве.
Затем как большинство вирусов герпеса, HHV-6 входит в государство времени ожидания и сохраняется для жизни в небольшом количестве клеток. Оживление скрытого HHV-6 может иметь серьезные последствия и часто происходит в пациентах с поставившей под угрозу иммунной системой, например в пациентах, подвергающихся химиотерапии или терапии стволовой клетки haematopoietic (HSC), в особенности когда стволовые клетки от пуповинной крови.«Неожиданно, приблизительно 1-2% британского населения (650,000 – 1,3 миллиона человек) унаследовали копию человеческого вируса герпеса 6 геномов, как будто это – часть их собственного генома человека. Унаследованный геном HHV-6 большой, содержа по крайней мере 86 вирусных генов, и несется в теломере.
Теломеры – существенная структура покрова в концах хромосом, которые стабилизируют геном человека и играют важные роли в раке и старении. Перевозчики интегрированного HHV-6 имеют одну копию вирусного генома за клетку и поэтому имеют высокий груз вирусной ДНК.
Было очень мало исследования последствий для людей, которые унаследовали HHV-6, хотя недавнее канадское исследование показало, что у них есть повышенный риск страдания от стенокардии.«Мы использовали молекулярные методы датирования, чтобы сравнить, например, унаследованные геномы HHV-6B в пяти людях из Сардинии, Оркни и Англии, и оценили, что новый общий предок с унаследованным HHV-6B существовал 24,500 ±10 600 лет назад. Несмотря на старину этого унаследовал геном HHV-6B, это неповреждено и поэтому потенциально функционально во всех пяти перевозчиках.
«Мы хотим узнать, есть ли у интегрированных перевозчиков HHV-6 повышенный риск болезни или других отрицательных воздействий, и, если так, как это могло бы быть проявлено. Мы думаем, что есть три пути, которыми унаследованный геном HHV-6 мог иметь вредный эффект:
Присутствие генома HHV-6 могло поставить под угрозу функцию теломеры, в которой это объединено, или затроньте выражение соседних человеческих геновГены HHV-6 могли время от времени выражаться по жизни перевозчика и выявить неблагоприятную иммунную реакциюунаследованный геном HHV-6 мог потенциально повторно активировать и произвести жизнеспособные вирусы.«Наше новое исследование делает существенный вклад к пониманию возможного воздействия унаследованного HHV-6 на людях, которые несут его.
Мы теперь знаем, что в Европе, и скорее всего в другом населении также, у наиболее унаследованных геномов HHV-6 были унаследованы от небольшого количества предков тысячи лет назад и все еще, кажется, есть потенциал, чтобы повторно активировать».Стратификация перевозчиков унаследованного HHV-6 в современном населении из-за общей родословной – важное соображение для исследований ассоциации всего генома, которые стремятся определять риск заболевания для перевозчиков. Кроме того, открытия представляют потенциально важные соображения для свободно скомпрометированных пациентов, в особенности в урегулировании пересадки органа и в терапии стволовой клетки.
Работа, изданная в Журнале Вирусологии, была выполнена штатом и студентами в Telomere Group, возглавляемой доктором Николой Ройле в Отделе Генетики в Лестерском университете в сотрудничестве с профессором Эндрю Дэйвисоном и профессором Рут Джаррет и их командами в Центре MRC-Университета-г-.-Глазго Вирусного Исследования.