Новое исследование внимательно рассматривает содержание и потенциальные последствия нового закона Техаса HB 810, который направлен на расширение оценки экспериментальных вмешательств стволовых клеток за пределы области клинических испытаний под надзором FDA. HB 810 представляет собой новый уровень дерегулирования после законов о праве на судебное разбирательство и представляет проблемы, включая двусмысленность в отношении того, что составляет хроническое заболевание, требования к отчетности и проблемы безопасности, как описано в статье в журнале Stem Cells and Development.
В статье под названием "Техас H.B. 810: Расширенный доступ к вмешательствам со стволовыми клетками или увеличение количества непроверенных методов лечения?" соавторы Бхавана Кунисетти и Кирстин Мэтьюз, доктор философии.D., Университет Райса, Хьюстон, Техас, описывает HB 810 как первый шаг к расширению законов о праве на судебное разбирательство. Эти законы, в ответ на длительный процесс утверждения FDA, позволяют неизлечимо больным запрашивать доступ к экспериментальным препаратам без одобрения FDA. HB 810 дает доступ к экспериментальным методам лечения стволовыми клетками для пациентов с некоторыми тяжелыми хроническими заболеваниями или неизлечимыми заболеваниями.
"Эта важная статья подтверждает нашу неизменную приверженность как журнала обсуждению вопросов, имеющих отношение к ответственному развитию регенеративной медицины," говорит главный редактор Грэм С. Паркер, доктор философии.D., Кафедра педиатрии Карман и Энн Адамс, Медицинский факультет Государственного университета Уэйна, Детройт, Мичиган.