Болезнь Паркинсона в настоящее время является второй по распространенности нейрогенеративной патологией. Это двигательное расстройство, вызванное потерей дофаминергических нейронов в сером веществе мозга. Эти нейроны производят дофамин, нейромедиатор, который играет ключевую роль в модуляции непроизвольных движений.
Исследование, проведенное в UPV / EHU, было разработано на экспериментальной модели, воспроизводящей различные стадии болезни Паркинсона. Результаты показали, что изменения, вызванные заболеванием, не были однородными между разными частями мозга. "Нарушение коррелирует со специфическим анатомическим распределением дофаминергических нейронов и их окончаний," сказала исследователь Каталина Рекехо. Другими словами, те области, в которых дофаминергические нейроны имеют больше связей с областями, которые остаются целыми, оказались менее затронутыми.
После подтверждения того, что экспериментальная модель может быть использована для изучения морфологических и функциональных изменений, вызванных заболеванием, были применены терапевтические стратегии, основанные на высвобождении нейротрофических факторов. Эти факторы представляют собой белки, которые способствуют росту, пластичности и выживанию клеток и поэтому играют важную роль в контроле функции нейронов.
В частности, исследователи применили фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и нейротрофический фактор глиальных клеток (GDNF). Эти молекулы были доставлены инкапсулированными в микросферы или наносферы, содержащие биосовместимый, биоразлагаемый полимер: сополимер молочной и гликолевой кислоты (PLGA), который высвобождается непрерывно и постепенно. Кроме того, факторы вводились комбинированным способом, чтобы определить, вызывают ли они синергетический эффект.
Результаты были обнадеживающими как на ранней, так и на тяжелой фазе модели. Комбинация VEGF и GDNF не только значительно снизила дегенерацию дофаминергических нейронов серого вещества, но также вызвала образование новых клеток и клеточную дифференцировку. Исследователи также смогли подтвердить, что в тех областях, где проецируются нервные волокна в этой области, произошло улучшение. Чтобы подтвердить синергетический нейрогенеративный эффект двух факторов, они ввели молекулу, которая ингибирует рецепторы двух нейротрофических факторов, которые они изучали. "Последствия для дофаминергической системы были еще хуже, что подтверждает полезные синергетические эффекты, оказываемые VEFG и GDNF при болезни Паркинсона," заключил исследователь.
Наконец, стоит отметить, что наилучшие результаты были получены, когда факторы были доставлены инкапсулированными в наносферы на ранней стадии заболевания, воспроизведенного в модели. Это подчеркивает важность ранней диагностики и того, что "нанотехнологии могут быть очень полезным инструментом, когда дело доходит до управления нейротрофическими факторами," она сказала.