Пирамакс, комбинация пиронаридина и артесуната с фиксированной дозой, становится первым противомалярийным средством, получившим положительное научное заключение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в соответствии со статьей 58. Это трехдневное лечение один раз в день показано при острой неосложненной малярии Plasmodium falciparum и Plasmodium vivax на стадии крови у взрослых и детей старше 20 кг. …
Клинические испытания в Республике Корея на пациентах с дегенеративными заболеваниями глаз являются первым испытанием безопасности терапии эмбриональными стволовыми клетками для людей азиатского происхождения. Исследование, в котором участвовали четыре человека в течение года после того, как они лечились пигментными эпителиальными клетками сетчатки, полученными из эмбриональных стволовых клеток, по поводу дегенерации желтого пятна, не выявило серьезных побочных эффектов (роста опухоли или других неожиданных эффектов), связанных с терапией. …
Сегодня эксперты призывают публиковать или официально исправлять все неопубликованные и неправильно представленные исследования в течение следующего года, чтобы врачи и пациенты полагались на полную и точную информацию при принятии решений о лечении.
Спонсорам и исследователям будет предоставлен один год на действия, прежде чем независимые ученые начнут публиковать результаты самостоятельно, используя ранее конфиденциальные документы испытаний. …
Американская компания объявила в четверг, что первые клинические испытания, в которых изучается использование стволовых клеток для лечения двух форм слепоты, готовы начаться теперь, когда пациенты были зачислены.
В общей сложности 24 пациента приняли участие в двух отдельных испытаниях в глазном институте в Калифорнии, сообщили представители компании Advanced Cell Technology из Массачусетса. …
Первые пациенты участвуют в исследованиях стволовых клеток в США, посвященных слепотеПодробнее »
Национальный биотехнологии и научный центр вирусологии “Вектор” Роспотребнадзора завершил разработку кандидатной вакцины против ВИЧ-инфекции и получил разрешение для ее опробований на добровольцах.Сейчас наработаны и удачно прошли аттестацию в ГИСК им. Л.А. Тарасевича три лабораторно-экспериментальные серии вакцины “КомбиВИЧвак”, кроме этого совершены удачно доклинические опробования и подготовлен набор нормативной документации. …
Россия начинает клинические испытания на добровольцах вакцины против ВИЧ-инфекцииПодробнее »